热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 君实生物（01877）早盘上涨4.40%如何使用杠杆炒股，现报11.38港元，成交额563.14万港元。 消息面上，2月5日晚，君实生物公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，AWT020注射用无菌粉末（项目代号“JS213”）的临床试验申请获得批准。据悉，JS213是PD-1和白细胞介素-2（IL-2）双功能性抗体融合蛋白，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。 临床前研究表明，JS213在多个动物模型中显

君实生物公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书互联证劵融资平台，AWT020注射用无菌粉末（项目代号JS213）的临床试验申请获得批准。JS213主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。 举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。 如需获得授权请联系第一财经版权部：021-22002972或021-22002335；banquan@

智通财经APP讯股票配资有哪些正规平台，君实生物(01877)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，AWT020注射用无菌粉末(项目代号“JS213”)的临床试验申请获得批准。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月 22日受理的AWT020注射用无菌粉末临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的临床试验。 JS213是PD-1和白细胞介素-2(IL-2)双功能性抗体融合蛋白，主

格隆汇2月5日丨君实生物(01877.HK)公告股天下配资股票配资平台，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，AWT020注射用无菌粉末（项目代号JS213）的临床试验申请获得批准。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月22日受理的AWT020注射用无菌粉末临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的临床试验。 JS213是PD-1和白细胞介素-2（IL-2）双功能性抗体融合